据科技日报报导，德国多家电视台和报纸近日透露，德国人体内植入手术残废事故时有发生。2017年由于体内植入人工医用材料以及微型仪器残废丧命的病例高达14034事例，其中还包括植入人工髋关节、膝关节、乳房填充物、胰岛素泵、心脏起搏器等。

联邦卫生部也证实了这一数据的真实性，回应在联邦医药和医疗产品研究所注册的涉及病例数量显然在大大减少，但是也不是所有造成残疾和丧生的植入类手术都会展开注册。比如，2017年因为整容手术告终而被迫手术植入物的病例高达3170事例，而确实在有关部门注册的只有141事例。德媒还透露，一般来说在德国可植入体内的医用产品完全都予以严苛检测，而且具备高风险的可植入医疗产品也只有十分之一有临床数据。

德国涉及部门一般拒绝医疗植入产品生产商自己解任有问题的产品，或是明确提出安全性警告。从2010年至今，生产商每年都会公布上千次解任声明或是安全性警告，但涉及部门在刚好仅有公开发表了6次，患者和家属基本上都不知情。虽说联邦医药和医疗产品研究所手中有很多近年来的医疗事故数据，但是皆不对外界透漏。

国际新闻调查协会的调查报告表明，其他国家的类似于问题也十分相当严重。美国最近10年来有缺陷的医疗器械早已造成83000人丧生，170万人身体健康受到损害。根据联邦卫生部的数据，全球范围内每年人工关节、心脏起搏器、助听器以及其他医疗器械的贸易交易金额高达2820亿欧元，仅有德国就占到300亿欧元，体内植入手术已沦为充满著商机但对患者充满著风险的行业。

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